Биологи, медики. Материалы к устному экзамену

Для возврата к главной странице сверните (или закройте) это окно.

Материалы к устному экзамену по органической химии

Уважаемые студенты биологи и медики! Заключительным испытанием при прохождении вами курса органической химии является УСТНЫЙ ЭКЗАМЕН. Особенностью устного экзамена является значительное снижение ценности шпаргалки, поскольку общение с экзаменатором покажет - знаете ли вы отвечаемый вопрос или списали его. С другой стороны, если вы даже чего-то не знаете, это не означает итоговой отрицательной оценки (как на письменном экзамене) - вы всегда можете взять свои слова обратно и дать иное, правильное объяснение.

Экзаменационные билеты включают три вопроса. Первый из них: синтез определенной структуры (в каждом билете - своей). Начинать подготовку к ответу и сам ответ следует именно с этого вопроса. Даже неудача с этим вопросом не означает итогового "неуда" - вы должны продемонстрировать знание основных химических реакций и отсутствие катастрофических пробелов в основных понятиях предмета. Далее следуют два вопроса теоретического плана, которые находятся в полном соответствии с материалом, прочитанном вам на лекциях, и имеющейся у вас программе курса. Это означает, что материал, изложенный вам на лекциях, является совершенно достаточным для получения отличной оценки.

С нынешнего года ваша итоговая оценка за курс при сдаче экзамена будет определяться не только суммой баллов, набранной на экзамене, но и количеством баллов, набранных вами в течение семестра по системе ИКИ. Это означает, что для получения той или иной итоговой оценки вы должны будете проявить различную степень подготовленности на экзамене, и даже блестящий ответ не гарантирует вам итоговой отличной, а, в случае очень низкой суммы балов по системе ИКИ, даже положительной итоговой оценки (смотри правила ИКИ). Цель этого нововведения очевидна: мы хотим, чтобы вы учились не только во время сессии, но и в течение семестра. При нынешней системе успешная сдача курса практически невозможна без упорного труда во время семестра. Еще одним фактором, который должен, по нашему мнению, подвигнуть вас на тяжкий труд по планомерному освоению курса органической химии является то обстоятельство, что на последующих пересдачах вне зависимости от ваших успехов по системе ИКИ оценка выше "удовлетворительно" выставляться не будет. Чтобы облегчить вам подготовку к экзамену, прилагаю перечень всех вопросов, которые включены в экзаменационные билеты.

Желаю удачи всем нам. Ваш лектор, профессор Резников В.А.

Список теоретических вопросов к экзамену по органической химии^*
(специальности биология и лечебное дело)

1. Ароматические дикарбоновые кислоты	2. Свойства алифатических аминов	3. Методы получения пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Ароматичность этих соединений.
4. Взаимодействие винил- и арилгалогенидов с нуклеофилами	5. Азины – пиримидин, пиридазин и пиразин.	6. Металлоорганические соединения – синтез и реакционная способность.
7. Ди- и полисахариды.	8. Методы получения спиртов.	9. Взаимодействие пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом с электрофильными реагентами.
10. Диены. Электрофильное присоединение, реакция Дильса-Альдера.	11. Хинолин и изохинолин.	12. Полимеризация алкенов и диенов.
13. Индол.	14. Реакции элиминирования.	15. Ароматические карбоновые кислоты.
16. Методы синтеза алкенов.	17. Реакции конденсации карбонильных соединений.	18. Реакции электрофильного присоединения к связи С=С.
19. Методы синтеза алкилгалогенидов.	20. Реакции электрофильного замещения в аренах на примере бензола и его производных.	21. Простые эфиры и эпоксиды.
22. Методы синтеза арилгалогенидов.	23. Алифатические аминокислоты	24. Реакции нуклеофильного замещения в ряду алкилгалогенидов.
25. Моносахариды.	26. Окислительно-восстановительные превращения алкенов.	27. Пиридин.
28. Реакционная способность алифатических спиртов	29. Пятичленные ароматические гетероциклы с несколькими гетероатомами	30. Методы синтеза алифатических аминов.
31. Реакционная способность производных циклоалканов.	32. Ароматические аминокислоты.	33. Методы получения алкинов.
34. Система пурина.	35. Реакции присоединения по связи Сº С.	36. Ароматичность, правило Хюкеля.
37. Фенолы – синтез и свойства.	38. Синтез и свойства алканов.	39. Ароматические оксикислоты.
40. Хиральность органических соединений. Причины ее возникновения.	41. Синтез солей диазония, их строение и реакции.	42. Пространственное строение и стереоизомерия алициклических соединений.
43. Ароматические амины синтез и свойства.	44. Синтез и свойства производных ацетоуксусного эфира.	45. Производные угольной кислоты.
46. Методы получения альдегидов и кетонов.	47. Реакционная способность нафталина и его производных.	48. Методы получения карбоновых кислот.
49. Окислительно-восстановительные превращения карбонильных соединений.	50. Реакционная способность терминальных алкинов.	51. Реакции карбонильных соединений с нуклеофильными реагентами.
52. Алифатические оксикислоты.	53. Сложноэфирная конденсация и родственные реакции.	54. Реакционная способность алкильной группы, присоединенной к кольцу p -дефицитного гетероцикла.
55. Синтез и свойства производных малонового эфира.	56. Таутомерные равновесия в ряду окси- и аминопроизводных p -дефицитных гетероциклов.

^*Вопросы по билетам не сгруппированы.

________________

Конец раздела