Для возврата к главной странице сверните (или закройте) это окно.

ГЕОЛОГИ. ВАРИАНТ КОНТРОЛЬНОГО СЕМЕСТРОВОГО ЗАДАНИЯ

1. Напишите все изомеры формулы C₅H₁₀. Используйте написанные формулы для иллюстрации следующих терминов:
А. Структурные изомеры. Б. Геометрические изомеры. В. Хиральные соединения. Г. Энантиомеры. Д. Диастереомеры.

2. Назовите по IUPAC:

3. Изобразите строение карбокатиона CH₃CH₂⁺, используя концепцию МО (молекулярных орбиталей).

4. Алкан с молекулярной массой 72 образует только одно монохлорпроизводное. А. Каково его строение? Напишите механизм образования этого монохлорпроизводного. Б. Сколько дихлорпроизводных может дать этот алкан? Напишите их формулы.

5. Какие (какой) из перечисленных ниже реактивов не действуют на алканы? А. Бромистый водород. Б. Бром. В. Азотная кислота. Г. Хлор.

6. Какая из двух реакций имеет место при действии молекулярного хлора на пропен при 400 ^оС? А. Присоединение по двойной связи. Б. Замещение водорода. Обоснуйте свой выбор.

7. Используя ретросинтетический анализ, составьте план синтеза этого эпоксида. Исходите из неорганических соединений:

8. Приведите структуры соединений в следующей цепи превращений:

9. Какое из представленных соединений получено с использованием реакции Дильса-Альдера? Предложите для него структуру диена и диенофила

10. Одно из приведенных соединений легко подвергается полимеризации. Какое и почему?

11. Составьте план синтеза этого углеводорода, исходя из доступных соединений. Используйте ретросинтетический анализ.

12. Нитрование индана дает 4- и 5-нитроинданы примерно в равных количествах. Напишите формулы интермедиатов этой реакции.

13. Дайте объяснение изменению скорости реакции нитрования при переходе от бензола к метилфенилкетону. Для последнего объясните ориентацию, используя предельные структуры.

13. Объясните, почему флуорен является более сильной кислотой, чем дифенилметан.

15. Расшифруйте схему:

16. Расположите соединения в ряд по возрастанию кислотности, дайте объяснение, рассмотрев электронные эффекты: а) СН₃СООН; б) ClCH₂COOH; в) ClCH₂CH₂COOH.

17. Расположите соединения в ряд по возрастанию основности, дайте объяснение, рассмотрев электронные эффекты: а) CH₃NH₂; б) NH₃; в) (CH₃)₂NH; г) CH₃NHCOCH₃.

18. Напишите реакцию. Обоснуйте ответ, рассмотрев механизм:

19. Предложите механизм замыкания цикла:

________________

Конец раздела